气相色谱仪连续进样时灵敏度重复性差咋办

针对客户使用气相色谱仪经常出现的问题，来说下连续进样出峰重复性差时候找原因？气相色谱仪在连续进样的条件下，样品峰面积忽大忽小，测定精度不高，原因如下：1色谱分析实验室操作人员进样技术差（可以选用手动进样）2载气泄漏或流速不稳（气路有漏气的地方，可以用气泡水检漏）3检测器沾污（检测器污染，可按照厂家技术人员说明清洗）4色谱柱，衬管被污染，清洗衬管，用溶剂(纯甲醇)清洗色谱柱：更换之(如有必要)5注射器有泄漏（更换新的进样针或注射器）6进样量超过检测器线性范围形成检测器过载。（减...

查看详情

纯水氢气发生器如何自检,方法已经告诉你了

纯水氢气发生器电解纯水即可产氢，由电解池、纯水箱、氢/水分离器、收集器、干燥器、传感器、压力调节阀、开关电源等部件组成。纯水氢气发生器经过长时间的使用，需要自我检测，其大致方法如下;1、接通电源。2、打开电源开关，此时氢气发生器压力表开始上升，检查仪器面板上电解指示绿灯发亮，流量指示指针表应指示在1000左右，在5分钟内压力指示压力表应达到0.4MPa，指针指示降至0，说明氢气发生器系统工作正常，自检合格。3、如在5分钟后，流量指示还在1000，压力指示在0，说明氢气发生器开...

查看详情

气相色谱进样方式

气相色谱分离要求在z短的时间内，以“塞子”形式打进一定量的试样，进样方法可分为：１.气体试样：大致进样方法有四种：（１）注射器进样（２）量管进样（３）定体积进样（４）气体自动进样。一般常用注射器进样及气体自动进样。注射器进样的优点是使用灵活，方法简便，但进样量重复性较差。气体自动进样是用定量阀进样，重复性好，且可自动操作。２.液体试样：一般用微量注射器进样，方法简便，进样迅速。也可采用定量自动进样，此法进行重复性良好。３.固体试样：通常用溶剂将试样溶解，然后采用和液体进样同样...

查看详情

如何维护气相色谱柱

安装了新的气相色谱柱后都要在进样前进行老化。一般办法是将柱温从60℃以5-10℃/min的速率程序升温到色谱柱的Z高使用温度以下30℃，或者实际分析操作温度以上30℃，并在高温时恒温30-120min，直到所记录的基线稳定为止。如果基线难以稳定，可重复进行几次程序升温老化，也可在高温下恒定更长的时间。注意!!!一定要等到基线稳定后，才可做空白运行或样品分析。气相色谱柱使用一段时间后，柱内会滞留一些高沸点组分，这时基线可能出现波动或鬼峰，也可采用老化的办法解决此问题。暂时不用的...

查看详情

气相色谱仪故障分析方法

常见气相色谱仪故障的种类：气路部分故障：气体输入不正常、气体品种不对或纯度不够、气路泄漏、气路堵塞、气路污染、气路部件故障、流量设置不正常、色谱柱问题、等等。主机电路部分故障：启动或初始化不正常、温度控制部分故障、键盘或显示部分故障、开关门不正常、点火不正常、电流设置不正常、量程或衰减设置不正常、其他功能性故障、等等。检测器输出信号不正常：无信号输出、输出信号零点偏离、输出信号不稳定、输出信号数值不对、等等。其他故障：气源不正常、电网电压不正常、二次仪表不正常、机械类故障、等...

查看详情

山东瑞德氢气发生器更换碱液方法

实验室氢气发生器使用一段时间，电解液会逐渐减少，电解液位接近下*应及时补水，注意：补加二次蒸馏水或去离子水，加液时不要超过上限水位线。(氢气发生器使用的氢氧化钾的浓度为10%左右)切勿缺水运行！仪器使用6个月后建议更换新的电解液，现将仪器电解槽中的电解液倒出。然后将新配置的氢氧化钾水溶液冷却后注入仪器电解槽内部。水位不到的话可以继续添加纯水（去离子水）或二次蒸馏水。达到水位要求后，可开机自检，按照自检操作步骤进行，没有问题可连接色谱仪使用。如遇到技术问题可与氢气发生器厂家沟通

查看详情